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La biologia cellulare è il campo che studia le unità fondamentali della vita: le cellule. In questa sezione esploriamo i meccanismi interni che permettono loro di crescere, comunicare e funzionare, svelando come la nostra esistenza dipenda da questi complessi processi microscopici.
Ogni articolo qui presentato proviene direttamente da bioRxiv, la principale piattaforma di preprint per le scienze biologiche. Su Gist.Science, analizziamo sistematicamente ogni nuovo lavoro pubblicato in questa categoria, offrendo sia una spiegazione semplice accessibile a tutti, sia un riassunto tecnico dettagliato per chi desidera approfondire i dati scientifici.
Di seguito trovate l'elenco aggiornato dei più recenti studi in biologia cellulare, pronti per essere letti e compresi.
Lo studio dimostra che l'attivazione aberrante dell'asse AURKA/HDAC6 accorcia i cigli primari e promuove l'attivazione dei fibroblasti nella sclerosi sistemica, suggerendo AURKA come potenziale bersaglio terapeutico per contrastare la fibrosi.
Questo studio dimostra che il gene della matrice extracellulare *mec-9* in *C. elegans*, espresso dai neuroni companion e non da quelli che rilasciano vescicole, regola cellula non-autonomamente la funzione, la localizzazione delle proteine, la struttura dei microtubuli e il rilascio di vescicole extracellulari dai cigli sensoriali, fornendo un modello in vivo per indagare il rapporto tra ciglia e matrice extracellulare.
Lo studio rivela che la riduzione dell'O-GlcNAcilazione indotta da una dieta ricca di grassi attiva un asse di segnalazione PPAR nelle cellule staminali intestinali, regolando il loro metabolismo e la loro capacità rigenerativa in risposta ai nutrienti.
Lo studio definisce la dimerizzazione redox-dipendente di PolDIP2 e un motivo conservato del dominio ApaG come caratteristiche strutturali fondamentali che ne regolano l'interazione con CHCHD2 e lo stato funzionale all'interno dei mitocondri.
Lo studio rivela che la vulnerabilità alla ferroptosi non è determinata dalla semplice abbondanza lipidica, ma dal reindirizzamento selettivo del diacilglicerolo (DAG) attraverso un asse metabolico intracellulare composto da CHPT1 e LCAT, che genera esteri del colesterolo polinsaturi capaci di indurre la morte cellulare e modulare la progressione tumorale e la steatoepatite.
Lo studio dimostra che l'RNA non codificante NORM è essenziale per la corretta segregazione cromosomica durante la mitosi, regolando l'interazione tra Plk1 e Bub1 e stabilizzando la proteina CDK1 attraverso l'asse Plk1-Bub1 e Nsun2.
Lo studio dimostra che l'obesità materna induce una programmazione duratura delle cellule staminali intestinali nella prole attraverso un asse immuno-epiteliale mediato da IL-17A e PPAR, aumentando il rischio di tumore del colon-retto in età adulta.
Questo studio dimostra che la formazione di granuli di stress indotta dai raggi UV è altamente specifica per il tipo cellulare e non è guidata dallo stress ossidativo, a differenza dei granuli di stress canonici.
Lo studio dimostra che la regione intrinsecamente disordinata del proteina Zasp52, espressa specificamente nei muscoli alari di *Drosophila*, è essenziale per l'ancoraggio dei filamenti sottili al disco Z e per la stabilità strutturale necessaria al volo.
Lo studio dimostra che la coltura tridimensionale in sferoidi tumorali, a differenza delle colture bidimensionali, rimodella l'architettura mitotica e il proteoma, inducendo un rallentamento della prometafase, alterazioni nella morfologia del fuso e una diffusa downregolazione dei regolatori mitotici accompagnata da un arricchimento delle vie metaboliche.